醫(yī)藥攪拌機—產品

藥品加工業(yè)的制造以有效生產無菌藥品為前提。衛(wèi)生對藥品生產和加工至關重要，主要限制用于氣動和電動混合器的混合器類型。能夠充分混合藥物的混合器受到制藥加工行業(yè)的高度依賴。為了建立質量標準，每種產品都必須充分混合，需要根據藥品生產線的環(huán)境變量進行混合，以最好地均勻混合各個產品成分。SPX FLOW 提供專業(yè)的混合器設計，根據客戶的需求定制設計混合器。SPX FLOW 位于紐約羅切斯特的全球混合實驗室，

制藥應用：

混合

疫苗生產

抗生素

哺乳動物細胞培養(yǎng)

血液因子

注射劑

緩沖溶液

醫(yī)藥攪拌機—能力

利用我們的經驗和技術專長，我們設計產品以滿足制藥和生物技術以及其他清潔設計至關重要的行業(yè)的衛(wèi)生設備需求。對于幾乎任何制藥、生物技術、個人護理、動物護理或醫(yī)療應用，從僅幾升到超過 120 立方米（31,700 加侖）的發(fā)酵反應器，我們都有葉輪和混合器驅動解決方案來滿足您的需求。

FDA 制定的現行良好生產規(guī)范 (cGMP) 標準比一般化學工業(yè)的標準更嚴格。作為 cGMP 設施的設備供應商，制定了多個程序和系統(tǒng)來幫助工程承包商、系統(tǒng)供應商和最終用戶滿足這些要求，包括：

• 擁有無菌制造經驗的內部專家團隊：專家團隊包括在加工、機械設計、質量保證、生產、安裝、服務和文檔方面具有知識的人員。

• 針對無菌攪拌機的特定訂單計劃：在大型項目中，由項目協(xié)調員領導的專家團隊負責監(jiān)督整個項目。在內部，創(chuàng)建了一個詳細的項目計劃，控制從訂單輸入到發(fā)貨的訂單，以確保*所有規(guī)格。

• 增強的光潔度標準和驗證：我們 的標準光潔度由平均粗糙度 (Ra) 和原材料是鑄造還是制造來定義。

• 符合ASME BPE（美國機械工程師生物工藝設備協(xié)會）。