制藥用攪拌機—設(shè)計

我們可以將我們在混合技術(shù)方面的多年經(jīng)驗與您產(chǎn)品的流變性相匹配，以確保您獲得您的工藝需求。但它并沒有就此結(jié)束。我們認(rèn)識到材料可追溯性的重要性，并且可以為混合器提供全面的 QAD 包。我們可以包括：MTR、FDA 符合性、CE 符合性、PMI、質(zhì)量計劃、焊工資格和表面光潔度證書

對于就地清洗 (CIP) 或就地消毒 (SIP) 的應(yīng)用，我們設(shè)計了設(shè)備的功能以確保滿足您的清潔度要求。專為滿足您的需求而設(shè)計，我們可以提供：

• 無縫隙設(shè)計，允許就地清洗 (CIP) 服務(wù) 

• 高度拋光的表面通常為 0.5μm Ra (20μin Ra) 或更好，并在需要時進(jìn)行電拋光 

• 衛(wèi)生的聯(lián)軸器 

• 衛(wèi)生的葉輪連接和葉片接頭 

• 自排水表面 

•采用符合 FDA 標(biāo)準(zhǔn)的材料的衛(wèi)生 (GRAS) 機械密封設(shè)計 

• 材料認(rèn)證和質(zhì)量保證文檔 

• 帶有軸速監(jiān)控的精確定速或變速驅(qū)動器

制藥用攪拌機—設(shè)計參照

1、容器/罐體/釜體的幾何結(jié)構(gòu)和尺寸

2、混合的目的和作用

3、介質(zhì)的名稱、密度、比重。粒徑、含固量

4、運行溫度與壓力

5、反應(yīng)時間、停留時間與批次處理量

6、是否加熱與通氣

關(guān)于攪拌機的詢價，由于每個用戶的產(chǎn)品參數(shù)和要求均不系統(tǒng)，請聯(lián)系我方并以最終方案書為準(zhǔn)。